Este curso pretenden
introducir a los investigadores al análisis de datos que se están generando con
las nuevas tecnologías de secuenciación, así como facilitar a aquellos que ya
disponen de datos, su análisis e interpretación de resultados. El curso es
un curso práctico
en el que se utilizará una metodología similar a la que se ha usado en otros cursos
anteriores y que tan buenos resultados ha obtenido. El coste del curso,
junto con el temario también se encuentra aquí.
El curso cubre todos los pasos que deben llevarse a cabo desde el momento de obtener los datos crudos hasta su interpretación biológica y cubre: lectura y mapeo a un genoma de referencia; 'sumarización' y visualización a nivel de genoma, exoma o transcriptoma; normalización y detección de genes diferencialmente expresados; y anotación y análisis de enriquecimiento funcional para la interpretación biológica de resultados. Además se hablará de cómo se llevará a cabo "variant calling" y en el último día se mostrará cómo analizar datos epigenómicos (metilación). Todos los métodos de análisis se ilustrarán con ejemplos prácticos y el alumno deberá aplicar estos conocimientos a unos datos reales.
En
el curso no
sólo se presentará los métodos estadísticos existentes, si no que también se
incluirán nuevas metodologías de análisis que han sido desarrolladas en nuestro
centro (ver http://www.creal.cat/jrgonzalez/software.htm).
No hay comentarios:
Publicar un comentario